对于很多中、老年人来说,“膝盖不好”给他们带来的痛苦,大大降低了他们的生活质量,影响了内心的幸福感。尤其是今天,#你好,小寒#“小寒”节气到了,意味着冬天最冷的日子开始了。在这样天寒地冻的日子里,膝盖不好的人,关节疼痛僵硬症状会更加严重。
如今,随着医学科普和各种广告宣传,往膝盖里打「玻璃酸钠」针,开始被越来越多的骨关节炎患者所熟知。
不管是门诊,还是在网上,我经常会被很多膝盖不好的患者或家属问到下面的问题:
“路大夫,那个玻璃酸钠到底有没有用?我这膝盖能不能打?”
“路大夫,往膝盖里打玻璃酸钠,有什么副作用么?”
“路大夫,打玻璃酸钠的话,一个疗程一般打几次?一年打几个疗程?”
......
类似的问题,如果你也和很多人一样,既关心又不是特清楚。那这篇文章应该就是你想要的了。
是的,今天,咱们就来聊一聊,关于「玻璃酸钠」的那些事儿。如果你觉得这篇文章对你有所帮助,也欢迎您收藏并转发给身边更多的人。
#真相来了#
一、玻璃酸钠,到底是个什么东西?
「玻璃酸钠」,本质上其实是一种高分子量的多糖。
而且,这玩意广泛的分布于人和动物各个组织器官中,最常见的就是:眼睛的玻璃体,以及关节里的滑液、滑膜、软骨等。咱们经常听到整形打的那个所谓「玻尿酸」,本质上其实也是「玻璃酸钠」。
今天咱们不说多,只说关节里面的「玻璃酸钠」。为了方便理解,你可以把关节里的「玻璃酸钠」想象成汽车发动机的机油,因为这东西在关节滑液里,主要起到的就是润滑、营养和保护关节软骨的作用。关于作用,咱们放在后面会详细说。
我们身体里的「玻璃酸钠」主要有两部分组成,即:内源性(即人体自身分泌的)和外源性(即外来补充的)。当内源性 「玻璃酸钠」的产生和代谢异常,导致组织器官的障碍,出现不舒服症状时,就可通过补充外源性 「玻璃酸钠」达到治疗效果。
二、玻璃酸钠,有什么作用?往膝盖里打,可能有什么不良反应?
1、作用:
(1)机械润滑和缓冲作用:玻璃酸钠不仅能在正常行走时,发挥润滑功能,减少组织间的摩擦 ;还能在关节处于高撞击频率或负重时,由黏性转换为弹性,缓冲应力对关节的撞击,从而保护关节[1-3]。
(2)可以保护软骨细胞[4,5]、软骨下骨[6,7]以及半月板[8] 。
(3)有抗炎[9]和镇痛[10-12]效果。
2、可能不良反应(副作用):
虽然玻璃酸钠的总体生物安全性很好,但毕竟是药物,而且还是往关节里注射,所以少数可能出现一定的不良反应。常见有三类:
(1)注射局部及关节腔反应 :发生率为 1% ~ 15%。一般表现为注射局部轻-中度疼痛、肿胀或关节内少量积液,一般多能耐受,无需特殊治疗。
(2)过敏反应:很少见,主要表现为荨麻疹、恶心、呕吐、发热、水肿(颜面、眼睑等)、颜面发红等,偶见过敏性休克。如发现过敏反应,立即停药,并作相应抗过敏处理。
(3)关节感染 :极少见,但较为严重。
三、玻璃酸钠,哪些人能打?哪些人不能打?
1、哪些人可以打玻璃酸钠?
(1)大关节(比如膝盖、大胯、肩膀等)有骨性关节炎,而且关节炎不在急性肿胀期:相比之下,轻度和中度的骨性关节炎患者,注射玻璃酸钠效果更好。
(2)因为各种原因,无法使用非甾体类抗炎药等镇痛药,或用了也没效果的患者。
(3)各种原因无法手术换关节,或者希望往后延缓手术时机的严重骨关节炎患者。
(4)部分关节炎在关节镜清理术后,或关节镜半月板修复术后,用于缓解术后关节疼痛、改善关节功能。
(5)部分冻结肩、肩峰下撞击综合征、肩袖部分损伤等疾病及关节镜术后,距骨骨软骨损伤术后等,可以尝试使用,以缓解疼痛,改善关节功能。
2、哪些人不能打?
(1)局部或者全身有活动性感染的人。比如关节内感染,关节局部皮肤感染等。
(2)凝血功能有异常的。
(3)对禽类和蛋类过敏患者应慎用。
(4)诊断时,没有办法排除其他疾病引起的关节明显肿胀和积液的患者。
四、玻璃酸钠,一个疗程打几针?一年打几个疗程?
上图为目前国内市场常见的玻璃酸钠产品概况,里面有具体的注射次数,供您参考。具体如下:
1、玻璃酸钠,一个疗程打几针?
一般情况下,每个关节每次注射剂量为 1 支单位,每周注射 1 次。根据药物不同,3-5周为 1 个疗程,也就是一个疗程打3-5针,具体药物不同,注射次数不同(具体参考上图)。
2、一年可以打几个疗程?
患者接受关节注射玻璃酸钠治疗,具体必须由医生根据病情进展而定。简单说,就是必须由主治医师根据具体情况评估后选择。
一般情况下,如果病情确实需要继续注射玻璃酸钠,一般可在一个疗程结束后,间隔6-12 个月后,重复治疗[13]。
以上,就是针对绝大多数普通百姓对玻璃酸钠的疑问,给出的相关解答。你所关心的,想知道的,基本都在这里了。如果还有什么问题,您感兴趣我没有说的,也欢迎在留言区继续留言询问。
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参考文献:
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2. Plaas A, Li J, Riesco J, et al. Intraarticular injection of hyalur -onan prevents cartilage erosion, periarticular fibrosis and mech-anical allodynia and normalizes stance time in murine knee osteoarthritis. Arthritis Res Ther, 2011, 13(2):R46.
3. Waller KA, Zhang LX, Fleming BC, et al. Preventing friction-induced chondrocyte apoptosis: comparison of human synovial fluid and Hylan G-F20. J Rheumatol, 2012, 39(7):1473-1480.
4. Chang CC, Hsieh MS, Liao ST, et al. Hyaluronan regulates PPARgamma and inflammatory responses in IL-1 betastimulated human chondrosarcoma cells, a model for osteoarthritis. Carbohydr Polym, 2012, 90(2):1168-1175.
5. Altman R, Manjoo A, Fierlinger A, et al. The mechanism of action for hyaluronic acid treatment in the osteoarthritic knee: a syste-matic review. BMC Musculoskeletal Disorders, 2015, 16:321.
6. Miki Y, Teramura T, Tomiyama T, et al. Hyaluronan reversed proteoglycan synthesis inhibited by mechanical stress: possible involvement of antioxidant effect. Inflamm Res, 2010, 59(6):471-477.
7. Yatabe T, Mochizuki S, Takizawa M, et al. Hyaluronan inhibits expression of ADAMTS4 (aggrecanase-1) in human osteoar-thritic chondrocytes. Ann Rheum Dis, 2009, 68(6):1051-1058.
8. Levillain A, Magoariec H, Boulocher C, et al. Effects of a viscos upplementation therapy on rabbit menisci in an anterior cruciate ligament transection model of osteoarthritis. J Bio-mech, 2017, 58:147-154.
9. Miki Y, Teramura T, Tomiyama T, et al. Hyaluronan reversed proteoglycan synthesis inhibited by mechanical stress: possible involvement of antioxidant effect. Inflamm Res, 2010, 59(6):471-477.
10. Yoshioka K, Yasuda Y, Kisukeda T, et al. Pharmacological effects of novel cross-linked hyaluronate, Gel-200, in experim-ental animal models of osteoarthritis and human cell lines. Osteoarthritis Cartilage, 2014, 22(6):879-887.
11. Boettger MK, Kummel D, Harrison A, et al. evaluation of long-term antinociceptive properties of stabilized hyaluronic acid preparation (NASHA) in an animal model of repetitive joint pain. Arthritis Res Ther, 2011, 13(4):R110.
12. Pena Ede L, Sala S, Rovira JC, et al. Elastoviscous substances with analgesic effects on joint pain reduce stretch-activated ion channel activity in vitro. Pain, 2002, 99(3):501-508.
13. Jüni P, Reichenbach S, Trelle S, et al. Efficacy and Safety of Intraarticular Hylan or Hyaluronic Acids for Osteoarthritis of the Knee. Arthritis Rheum, 2007, 56(11):3610-3619.